杭州有化妆品备案

化妆品申报的时间周期与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。
1.化妆品的评审会议，药监局化妆品评审会每一月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在每个月的较后一周，评审范围是每月10日前受理的产品。非特殊产品则不受此周期的限制。一般情况下，受理移交后3日内召开，将于评审会结束后40~60天取得批件。
2.化妆品的检测周期: 化妆品检验时限是从正式受理样品之日至出具检验报告之日的时限。
**申请化妆品技术要求
(二) 申报资料的一般要求
1.提交申报资料原件１份、复印件４份， 复印件应清晰并与原件一致。
2.除检验报告、公证文书、官方证明文 件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；进口化妆品 (新原料) 申报资料原件还应由行政许可在华申报责任单位逐页加盖行政许可在华申报责任单位公章或骑缝章。
3.使用 A4 规格纸张打印，使用明显区分 标志，按规定顺序排列，并装订成册。
4.使用中国法定计量单位。
5.申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。
6.所有外文（境外地址、网址、注册商标、**名称、SPF、PFA 或 PA、UVA、 UVB 等必须使用外文的除外) 均应译为规范 的中文，并将译文附在相应的外文资料前。
7.终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予行政许可后 再次申报的，应提交不予行政许可（变更/延 续） 决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。
8.文字版和电子版的填写内容应当一致。
我公司从事进口化妆品批件多年，深知企业面对纷繁的申报法规，较长的周期，较高的花费，头疼不止。现将影响进口化妆品批件周期的几点因素总结如下，以便各位**朋友参考！


化妆品申报的时间周期与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。

1.化妆品的评审会议，药监局化妆品评审会每一月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在每个月的较后一周，评审范围是每月10日前受理的产品。非特殊产品则不受此周期的限制。一般情况下，受理移交后3日内召开，将于评审会结束后40~60天取得批件。
2.化妆品的检测周期: 化妆品检验时限是从正式受理样品之日至出具检验报告之日的时限。
一、进口非特殊用途化妆品检验时限①
化妆品类别
检验时限 （天）
发用类
一般发用产品
35
易触及眼睛的发用产品
35
护肤类
一般护肤产品
60
易触及眼睛的护肤产品
60
彩妆类
一般彩妆品
60
眼部彩妆品
60
护唇及唇部彩妆品
60
指（趾）甲类
25
芳香类
25
注：①因pH≤3.5而需要进行人体试用试验安全性评价的检验时限未计在内。


特殊用途化妆品检验时限①
化妆品类别
检验时限 （天）
育发类
150
染发类
80
烫发类
60
脱毛类
80
美乳类
150
健美类
150
除臭类
80
祛斑类
80
防晒类①
140
注：①防晒效果人体试验防水性能测定和长波紫外线防护指数测定时限未计在内。
另外需要送检国家食品药品监督管理局许可检验机构。
3. 资料准备：资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备符合SFDA相关规定和要求，评委会没有异议或只需稍加修改，则可加快申报周期，否则SFDA会反复出审评意见，推迟受理时间，延长申报的周期。（提高申报效率，非常关键的一步）

4.评审政策：评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，或者出台新的规定，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。

何谓进口化妆品三证？
一证： 国家食品药品监督管理总局颁发的进口化妆品批件
二证：进出口化妆品标签审核证书
三证：化妆品检验检疫CIQ标志

六、化妆品备案涉及的机构有哪些？
1）化妆品的申报，主要涉及到四个机构：1、检测机构；2、受理中心；3、评审**；4、行政审批部门。
1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报SFDA；发放证书等。
3、审评**：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中保办化妆品处负责。
4、行政许可司（即SFDA食品许可司）：对通过了评审**技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。
2）国家食品药品监督管理局（SFDA）化妆品评审会每年有几次？进口非特殊用途化妆品需要通过卫生部评审会的评审，随时递交材料，随时评审。
3）特殊用途化妆品评审大会每月月底开始，审评10日前受理特殊产品。

妆品进口报关，化妆品进口清关，化妆品进口商检，进口厂商需提供以下资料：
1. SALES CONTRACT、 PACKING LIST、INVOICE
2.CO（原产地证 ）
3.自由销售证明
4.营业执照复印件
5.进口化妆品备案证书（提供两三份复印件）
6.中文标签样张及中文标签审核申请表
7.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）
8.出口国卫生证书
9.产品外包装及其翻译
10.样品
11.检验报告
很多人看完上面的资料，经常对下列材料产生疑问：
3.自由销售证明5.进口化妆品备案证书 6.中文标签样张 11.检验报告
特邀请汇诚佳业咨询师对上面的4个材料进行讲解。
首先，进口化妆品备案证书也就是进口化妆品许可证。
进口化妆品需先在国家食品药品监督管理总局办理进口化妆品备案凭证，也就是进口化妆品许可证，方可进口报关清关及商检。没有许可证，海关将对货物退回或就地销毁。所以说，要想进口化妆品到中国，需要先办理进口化妆品许可证。
进口化妆品许可证的办理流程如下：
样品到*检验机构检测，检验机构将出具检验报告（注意：检验机构出具的检验报关就是11.检验报告）
药监局*审评材料，下发进口化妆品许可证。
然后，我们来说自由销售证明，自由销售证明一般是由国外的行业协会出具的，证明此化妆品在进口国被允许生产和已经销售。
较后，我们谈下中文标签，中文标签的作用是为了让我国消费者准确了解此进口产品而专门需要设计的中文标示。为了防止标示夸大宣传或误导消费者，国家规定，中文标签需要海关所在地的检验检疫局审核，只有通过审核的标签方可加贴。中文标签一般包括如下内容：
生产企业名称及地址，原产国，进口商或经销商，规格，使用方法，成分，使用注意事项，保质期，进口许可证号等内容。
汇诚佳业是一家专业从事进口化妆品许可证办理的机构，公司团队由一批精细化工专业、生物科技专业、医药专业及食品工程相关专业毕业的博士、硕士和本科生组成，我们均拥有坚实的专业技能，全部8-10年的从业经验，精通掌握中国健康产品申报注册的相关法律法规, 已经为日本、韩国、美国、英国、法国、澳大利亚、意大利及中国台湾等国家和地区成功申报几千个产品。
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