广东**进口化妆品申报代理机构

进口化妆品申报
近年来，国外化妆品受到大陆爱美女士的追捧。据说成都和大连的对国外化妆品的购买力，把国外的厂家都给吓着了。
“日韩同属亚洲，皮肤相似，中国人倾向日韩系的很多，较近出现高端品纷纷涌入的迹象，也是因为他们等待的中国市场逐渐成熟。”较近和一业内人士聊天时她这样描述。
化妆品的利润是大家有目共睹的，但是进口化妆品厂家也有不少头疼事：
一是关税太高，各种税率加起来差不多50%。
二是行政卫生许可证审批比较困难，周期长，花费大。
三是海关很难对付呀！不光架子大，脾气也都不小。
所以很多贸易公司干脆就采用让货代公司从中国香港量少次多的方式进货，同时直接采用网上销售，直销的方式进行。
但是这种方法，因为没有国家的行政卫生许可证，对于想通过正规销售，开通商场超市渠道的品牌，时刻得提心吊胆的担心国家工商部门的查处，国家以后会对化妆品类的产品监管会越来越严格。
因此，对于化妆品贸易公司，特别是对一些品牌的总代理，还是应该尽早拿下化妆品行政卫生许可批件。有了批件，就意味着畅通的销售渠道，更大的销售量，品牌的建立，消费者更大的认可。同时，有了批件，部分货物也可以通过中国香港特殊方式进口，意味着更大的利润。
可能对于企业来说，较大的问题就是如何拿下这个批件。我是专门做化妆品注册申报的，深知企业面对纷繁的法规，不知从何下手。所以我承诺免费义务咨询申报的事宜。如果大家碰到什么难题，欢迎和我联系。
汇诚佳业国际企业管理有限公司，是专业从事进口及国产化妆品申报注册的咨询机构，主营业务进口特殊/非特殊用途、国产特殊用途化妆品《行政许可批件/备案凭证》（以下简称《批件》），同时提供客户标签制作、商标申请、协助海关报关和代理公司注册、化妆品政策法规及相关信息的解读等审批配套业务。公司创始人于08年开办化妆品代理申报公司，后续变更至现在公司，至今已十余年申报经验。
我们一直致力于化妆品申报的研究，公司员工均系此领域*专业人员及外聘*，业务娴熟，技术力量雄厚。已经为国内外数百家化妆品生产企业和经销商成功获取申报批文，尤其对韩国、中国台湾、日本、欧洲等国家有丰富的业务经验和资源。取得合作伙伴的一致认可。
我们秉承着：诚信专业，严谨认真，优质周详，高效快捷的服务理念，以客户的较大利益为目的，帮助您更快的把握市场先机。
汇诚佳业国际企业管理有限公司一直致力于进口化妆品备案凭证（行政许可批件）的代理申报工作，多年的申报经验和您一起分享。为您加快审批进程，缩短申报时间，提高申报效率，抢占中国市场的提供指导。



一、国外进口化妆品在进入中国大陆市场之前都必须接受国家SFDA的审批。
*人民共和国卫生部对进口化妆品实行申报审核制度：进口化妆品需领取《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》及《进口非特殊用途化妆品备案凭证》，未领取该批件的进口化妆品不得在中国大陆市场上销售。只有获取了进口化妆品许可批件，才能使清关商检得以进行。?国家食品药品监督管理总局从2010年4月1日实施了较新版《化妆品行政许可申报受理规定》。
二、进口化妆品涉及到的关税是多少？
关税：一般护肤品6.5%、彩妆及香水10%；
增值税：统一为17%；
消费税：彩妆及香水类涉及消费税30%。
三、何谓进口化妆品中文标签备案，如何申报？
?????进口化妆品中文标签，即完成国家食品药品监督管理局（SFDA）申报获准批件后，由当地出入境检验检疫机构审查合格后，贴在产品原外包装上的产品中文信息【具体可参照化妆品标识管理规定(国家质量监督检验检疫总局令*100号】。根据国家质检总局2006年*44号公告的规定，进口食品、化妆品标签必须符合中国法律法规和强制性标准的规定。自2006年4月1日起各出入境检验检疫机构对所有进出口食品、化妆品的标签进行检验，经检验合格并取得备案后方能进出口。国家质检总局在2006年4月1日起，发布“关于调整进出口食品、化妆品标签审核制度的公告”，进出口化妆品的标签审核与进出口化妆品检验检疫结合进行，不实行预先审核。由各地口岸出入境检验检疫机构对进出口化妆品检验合格后，在按规定出具的检验证明文件中加注“标签经审核合格”即可进口。检验检疫机构对进出口食品、化妆品进行检验检疫，包括标签审核、抽检、查验，统一按检验检疫收费标准收费，不再收取标签审核费。

进口化妆品申报备案，批文申请需要注意问题
进口化妆品申报，办理行政许可批文常遇到问题如下：
一、化妆品的检验需要进行哪些检测项目？
答：化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。
检验时间一般在2-4个月，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。


二、化妆品申报涉及的机构有哪些？
答：化妆品的申报，主要涉及到四个机构：1、检测机构；2、受理办公室；3、评审**；4、行政审批部门。
1、检测机构：如前述
2、受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。
3、评审**：负责对申报的产品进行技术评审。机构为在国家中药品种保护审评**办公室。
4、行政部门：对通过了评审**技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。


三、如果进口产品在国外已经进行了实验，是否在申报的时候还需要重新检验？
答：一般情况下，进口产品必须在中国*的检验机构进行卫生学和毒理学检验，但防晒化妆品如果在国外已经做了SPF和PA检测，可以直接提交国外的检验报告，在提交检验报告的同时需要同时提供国外实验室资质条件资料。卫生部规定所有的检验报告都需要原件或公证后的复印件（复印件与原件一致的公证）。对于提交国外SPF检验报告的，如申报名称与检验报告上名称不一致时，生产厂家需出具书面证明，证明所申报产品与检验报告标示产品一致。外文报告应翻译为中文。


四、申报进口化妆品需提交哪此材料？
答：进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：
（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交??????产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十一）可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
目前，药监局食品化妆品审批办公室要求企业提交一份申报材料的原件。


五、进口特殊用途化妆品许可的，应提交下列材料：
（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）生产工艺简述和简图；
（五）产品质量安全控制要求；
（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十三）可能有助于行政许可的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。目前，药监局食品化妆品审批办公室要求企业提交一份申报材料的原件和四份复印件。
六、以国外品牌商的名义申报的则属委托加工方式生产，除按以上规定提交材料外，还须提交哪些材料？
答：
1、委托方与被委托方签订的委托加工协议书；
2、进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系（ISO9002）或良好生产规范（GMP）的证明文件（提供原件或者经过复印件与原件一致公证的复印件；


七、需要提供的证明性材料有哪些？
答：主要为以下三种：
1、自由销售证明原件，如果不是使用中文，也需要进行翻译公证。
2、授权书
**种如为外文的需要进行翻译公证，后一种需要就委托方和被委托方的法人签字和盖章分别在各自的所在国进行真实性公证，经过双方公证后的授权书如果不是使用中文，也需要进行翻译公证。

化妆品申报时进口和国产化妆品如何划分：
化妆品申报中的进口化妆品：是指较后一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境外（含港澳台）完成的产品。?
化妆品申报中国产化妆品：是指较后一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境内（中国大陆）完成的产品。?
通常情况下，较后一道接触内容物的工序是分装，或者罐装工序，因此进口原料在国内分装的产品，属于国产化妆品。?

汇诚佳业国际企业管理有限公司，是专业从事进口及国产化妆品申报注册的咨询机构，主营业务进口特殊/非特殊用途、国产特殊用途化妆品《行政许可批件/备案凭证》（以下简称《批件》），同时提供化妆品政策法规及相关信息的解读服务。公司创始人于2004年开始从事化妆品代理申报业务，08年成立公司后再变更至现在公司，至今已十三年申报经验。
我们一直致力于化妆品申报的研究，公司员工均系此领域*专业人员及外聘*，业务娴熟，技术力量雄厚。已经为国内外数百家化妆品生产企业和经销商成功获取申报批文，取得合作伙伴的一致认可。
我们郑重承诺：诚信专业，严谨认真，优质周详，高效快捷，以客户的较大利益为目的，帮助您更快的把握市场先机。


2017年国家局进口化妆品申报注册备案批文基本流程如下：
选择国家局申请行政许可或申报
第一步??确定在华申报责任单位。准备在华报责任单位备案文件，申请企业准备授权书，在华申报责任单位准备接受授权书，向国家局申请用户名密码。
第二步??检测样品。?在华备案同时审核配方，编写送检材料，样品送检等待出具报告。
第三步?提交国家局审评。准备送审资料连同报告一起提交国家局受理中心。受理中心进行形式资料审查，审评中心进行技术审评，行政审批，制作证书颁发备案凭证。


选择上海市浦东新区申报进口的**进口非特殊用途化妆品备案
第一步??境内责任人授权
第二步?备案系统用户名称注册
第三步?产品备案信息报送
第四步?备案信息凭证的生成
第五步?备案资料的监督检查
第六步?备案信息变更和注销

持原始性并具有可追溯性。其研究方法和过程要如实记录，并在申报资料中予以充分体现。
（七）产品技术要求中使用的表均应在条文中明确提及。
1.不准许表中有表，也不准许将表再分为次级表。
2.每个表均应有编号。表的编号由"表"和从1开始的阿拉伯数字组成，例如"表1"、"表2"等。只有一个表时，仍应给出编号"表1"。
3.每个表应有表题。
4.每个表应有表头。表栏中使用的单位一般应置于相应栏的表头中量的名称之下，表头中不准许使用斜线。
5.如果某个表需要转页接排，则随后接排该表的各页上应重复表的编号、表题和"（续）"。续表均应重复表头和关于单位的陈述。
（八）产品技术要求可能涉及知识产权的，国家食品药品监督管理部门不承担识别该知识产权的责任。
（九）应使用国家法定部门认可的标准物质（包括标准品和对照品）。若使用的对照物质是自行研制的，应按相关的要求提交相应的鉴定研究资料和对照物质。供研究用样品应是配方确定、生产工艺稳定、具有代表性的多批产品。
（十）开展产品技术要求的研究，应在能满足该产品技术要求研究条件的实验室进行，并由相应技术人员承担。
十三、化妆品申报涉及的机构有哪些？
1）化妆品的申报，主要涉及到四个机构：1、检测机构；2、受理中心；3、评审**；4、行政审批部门。
1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报SFDA；发放证书等。
3、审评**：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中保办化妆品处负责。
4、行政许可司（即SFDA食品许可司）：对通过了评审**技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。
2）国家食品药品监督管理局（SFDA）化妆品评审会每年有几次？进口非特殊用途化妆品需要通过卫生部评审会的评审，随时递交材料，随时评审。
3）特殊用途化妆品评审大会每月月底开始，审评10日前受理特殊产品。