非特殊进口化妆品备案资料

何谓OEM化妆品
OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生产厂”或“定牌生产”；在日化界，OEM俗称“委托加工厂”或“委托加工”。委托方（经销商）要求被委托方（OEM）按照的原料、生产工艺、设备及包装等条件加工出合格产品；或者要求被委托方（OEM）按需求，*，生产出合格的满足委托方要求的产品，而委托方只负责市场运作和产品营销。OEM化妆品是被委托方为厂商度身订造的，生产后只能使用委托方的名称，不允许冠上生产者自己的名称再进行生产。
比如，很多国外大公司在我国国内销售的产品并不是其本公司所生产的，而是委托我国国内的某化妆品生产企业按其要求为其加工定制的，这样可以节约大量的产品成本。所以，我们在商场买到的这类产品虽然也冠以国外大的名称，但生产厂家却是国内某化妆品生产企业。这种国外大在我国国内的OEM产品价格往往要比其原产国的产品价格低很多。
再比如，国内某企业的产品有市场、有销售渠道，而生产能力有限，为了增加产量销量、降低新上生产线的风险、赢得市场时间，通过合同订购方式委托其他同类产品厂家生产，所订产品低价买断，并直接贴上自己的商标，这种委托他人生产的合作方式所生产的产品也为OEM产品。

《上海市浦东新区进口非用途化妆品备案管理工作程序（暂行）》解读 
四、试点实施的进口非用途化妆品备案管理与现行进口非用途化妆品管理制度的主要的区别是什么？
　　试点方案是在不降低产品安全要求的基础上，在产品管理方式上进行的制度创新。
　　备案管理不降低安全要求。除免予提交产品样品外，应提交的备案资料与许可申报资料一致，企业自身应当履行的检验检测、安全性评估等安全**义务不变。
　　备案管理在管理方式上作出了创新安排，将原有的准入审批调整为事中事后。境内责任人按《程序》要求，将相关材料报送备案后，即可开展相关经营活动。产品备案后，部门发现违法违规行为，依法予以纠正或处罚。

解读关于在全国范围实施进口非用途化妆品备案管理有关事宜的公告（2019年*88号）
    6）审批中的化妆品可以继续原来的流程，亦可以撤回，按新规定申报
2019年11月10日前申报行政许可且已被国家药品监督管理部门受理的进口非用途化妆品，申报单位可在2019年11月20日前向国家药品监督管理部门撤回原行政许可申请，后续由境内责任人按照本公告相关要求备案进口。逾期未撤回的，国家药品监督管理部门将按照原程序继续开展技术审核，符合要求的核发纸质版进口非用途化妆品备案凭证。
2019年11月10日前申请进口非用途化妆品行政许可尚未取得批件的产品，后续可按照本公告相关要求办理备案，涉及产品安全性原因未获批准的除外。

《上海市浦东新区进口非用途化妆品备案管理工作程序（暂行）》解读 
六、如何获取备案信息凭证？
　　实施备案管理后，食品药品部门不再核发纸质版的备案凭证。产品备案后，电子版备案信息凭证由网上备案信息系统自动生成，并在食品药品总局政务主动公开。境内责任人可根据实际需要，自行下载、打印电子版备案信息凭证。
　　已按本《程序》备案进口的产品，产品中文标签上应当标注电子版备案信息凭证上载明的备案编号。
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